Produzione e purificazione di vettore lentivirale in scala di laboratorio per ingegneria genetica potenziata ex-vivo e in-vivo.

In questo studio si descrive un procedimento ottimizzato in scala di laboratorio in cui un surnatante contenente VL viene purificato e concentrato in fasi sequenziali cromatografiche ottenendo VL biologicamente attivi con un titolo infettivo e un’attività specifica nell’ordine di rispettivamente 109 unità trasducente (TU)/mL e 5×104 TU/ng di HIV Gag p24.
All’interno di questa pubblicazione potrete scoprire come lo Zetasizer ULTRA è stato utile per la titolazione virale e misura dello stato di aggregazione.